哪些人需要做耳聋基因检查
拥有健康的身体对每个人来说是比较重要的，耳聋是最让人头疼的一个问题，而且对正常的生活造成一定的影响，甚至有很多时候无法与人进行正常的沟通，但是为了避免这样的症状出现在新生儿身上，一定要做好预防工作，这样能减少很多不必要的悲剧发生，下面一起了解下哪些人需要做耳聋基因检查。
遗传性耳聋在出生听力缺陷中所占比例可高达50％。聋病基因检测可以明确是否是遗传性聋，聋病基因的常规检测包括线粒体DNA A1555G基因、GJB2基因、PDS基因、GJB3基因等。耳聋基因检测的方法很简单，只需采少量静脉血送聋病分子诊断中心检测3～7个工作日即可知道结果。
线粒体DNA A1555G基因突变与氨基糖甙类药物引起的药物性耳聋关系密切。GJB2基因和先天性聋有着密切关系，中国先天性聋患者中携带有GJB2基因突变的约占20％。PDS基因突变可以导致大前庭水管综合征。GJB3基因突变相对较少。上述4种基因突变引起的耳聋约占整个遗传性耳聋的80％。进行这4种基因的检测，可以明确大部分遗传性耳聋的原因。解放军总医院通过对200例人工耳蜗植入者进行聋病基因筛查，已确诊隐性遗传性聋83例检测阳性率很高，占40％以上。
哪些人需要做耳聋基因检查
1、夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。
2、已经生育一个聋儿，计划再次生育的夫妇。
3、耳聋青年面临婚恋时，想规避生育聋儿风险的。
4、耳聋患者希望了解自己致聋病因的。
5、正常夫妇希望对新生儿进行耳聋风险评估的。
为了避免很多疾病的发生，做好检查是比较重要的，找好病因这样就能得到更好的预防，上面就是对哪些人需要做耳聋基因检查的介绍，通过了解之后我们就更能了解什么情况需要做耳聋基因检查了，尤其对于很多准备要孩子的家庭来说更是比较重要的。
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